Redukovaná uteroplacentárna perfúzia a maternálna
kardiovaskulárna dysfunkcia sa pova?ovali
za hlavné patofyziologické predpoklady preeklampsie.
Za ú?elom ur?enia toho, ?i
inhibícia syntázy oxidu dusnatého NOS (NOS= nitric oxide synthetase) behom iniciálneho
?tádia placentácie je asociovaná s po?kodeným placentárnym vývojom a s maternálnou
kardiovaskulárnou dysfunkciou, sme ?tudovali vplyv N- nitro- arginín metyl
esteru (L- NAME), inhibítora NOS, na morfologické zmeny v placente, na maternálny
tlak krvi a na sérovú hladinu TNF alfa (TNF- alpha = tumor necrosis - factor
alpha), u gravidných krýs behom iniciálneho ?tádia placentácie.
METÓDY : Gravidné
Wisterove krysy boli podrobené pôsobeniu behom gravidity (po?as 8-14 dní) bu?
s L-NAME alebo fyziologickému roztoku. V 20. dni gravidity boli krysy zabité
a materiály, t.j. materská krv a placenty, boli vybraté a podrobené výskumu.
VÝSLEDKY: V porovnaní
s podávaním fyziologického roztoku u krýs (tlak krvi bol 119 ±
9 mm Hg), gravidné
krysy lie?ené s L-NAME javili signifikantnú hypertenziu (tlak krvi bol 178
±
7 mm Hg), ktorá
pokra?ovala dokonca po od?atí dodávania L-NAME (P < 0.01). Pri
gravidných krysách lie?ených s L-NAME morfologické vy?etrovanie ukázalo pokles
populácie trofoblastovej línie, a signifikantný nárast placentálnej apoptózy. Hladiny
sérového TNF- alfa v 20. dni gravidity boli signifikantne vy??ie u lie?ených
gravidných krýs (21.2 ± 9.6 pg/ml) ne? u kontrolných krýs
s podávaním fyziologického roztoku (3.3 ± 2.8 pg/ml) (P <
0.01). ZÁVERY: Inhibícia NOS u gravidných krýs je asociovaná s rastom
artériového tlaku, placentovej apoptózy a sérového TNF- alfa, pri?om tieto
skuto?nosti boli potvrdené ako patofyziologický
podklad preeklampsie.
K?ú?ové slová:
gravidita, oxid dusnatý, NO syntáza, L-NAME, TNF alfa.
Autori:
Tsukimori K, Komatsu H, Fukushima K, Kaku T, Nakano H, Wake
N.
Department of Obsterics and Gynecology, Graduate School of
Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan.
Link: Zdroj.
Rozšírené 
