Nefrotický syndróm sa
vyskytuje ve?mi zriedka, asi 0.012-0.025 % v?etkých
tehotností. V tejto práci referujeme o zriedkavom
prípade v?asného vzniku nefrotického syndrómu,
rozvíjajúceho sa v 17. tý?dni tehotenstva. Bola
realizovaná obli?ková biopsia a vzorky javili typické
znaky fokálnej segmentálnej glomerulosklerózy.
Pacienka mala progresívny klinický priebeh choroby, a
to napriek steroidnej lie?be. Následkom ?a?kej re?trikcie
intrauterinného rastu do?lo k intrauterinnému
odumretiu embrya. Po pôrode pokra?ovala steroidná
lie?ba. Pacientka mala normálne renálne funkcie
s poklesom proteinúrie v druhom a piatom mesiaci po
pôrode. Táto správa poukazuje na nepriaznivú
prognózu embrya, asociovanú s v?asným vznikom
nefrotického syndrómu. Tehotné pacientky so
v?asným vznikom nefrotického syndrómu by sa
mali opatrne vyhodnocova?, vzh?adom na mo?nos? prítomnosti
chronickej obli?kovej choroby a primárna obli?ková
patológia by mala by? vo v?asnej gravidite zahrnutá
do diferenciálovej diagnózy masívnej
proteinúrie.
K?ú?ové slová:
nefrotický syndróm, gravidita, proteinúria.
Autori:
Basgul A, Kavak ZN, Sezen D, Basgul A,
Gokaslan H, Cakalagaoglu F.
Department of Obsterics and Gynecology,
Marmara University School of Medicine, Istambul Turkey, 2006.
Zdroj: Link.
Rozšírené 
